Translarna är fortfarande tillgängligt och går att köpa i Europa och i Sverige. Läkemedlet används för patienter med Duchenne som har en nonsensmutation i dystrofingenen.
Under mars 2024 rekommenderade CHMP att man inte skulle förnya rekommendationen att marknadsföra Translarna i Europa, men under maj i år avslog den Europeiska Kommissionen denna rekommendation och skickade tillbaka det till CHPM för att göra en ny utvärdering.
Detta innebär att Translarna blir kvar på marknaden i Europa och i Sverige. Det är viktigt att ni pratar med er läkare som skriver ut läkemedlet att detta är läget och skulle ni vara intresserade av att läsa mer kan ni klicka här!
Vid frågor är ni välkomna att höra av er till kontakt@smdf.se